杨若凝第八十八章 (2/2)

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    ome.”（染色体异常……由具有多效性的单个基因缺失引起……缺失导致该区域的一个或多个基因单倍体不足，……特定基因的单倍体缺失已在多种综合征中被发现，包括威廉斯氏综合征、兰格-吉戴恩综合征、无脑回畸形综合征和腭心面综合征。）

    杨若凝的心却是一沉。这份报告上说，青野的染色体异常，看起来是DNA某个区域单个基因有缺失，而后面列举出的一串综合症，杨若凝虽然从未听说过，但这些疾病是即使只是读到名字却也能让人心惊胆颤。

    杨若凝快速翻到最后一页。

    文件的最后一页是一张表格，上面列出了青野缺失的基因及其表现。表格上每一个单词都是可以让她心率加速的程度。杨若凝拿着文件的手止不住的颤抖起来，她禁不住的捂住了嘴。

    “1p36 mic

    odeletio

    . Commo

    featu

    es: dys mo

    phic facial featu

    (deep-set eyes, flat

    asal b

    idge, asymmet

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    ted chi

    ), seizu

    es, ca

    diomyopathy, developme

    tal delay, a

    hea

    i

    impai

    me

    t.

    1p36微缺失 常见表现：畸形面部特征（眼睛深陷、鼻梁扁平、耳朵不对称和尖下巴）、癫痫、心肌病、发育迟缓和听力障碍。

    17q23.1q23.2 mic

    odeletio

    . Commo

    featu

    es: speech delay, post

    atal g

    owth

    eta

    datio

    , hea

    defects a

    ha

    d, foot a

    limb ab

    o

    malities.

    17q23.1q23.2微缺失 常见表现：语言迟缓、出生后发育迟缓、心脏缺陷、手足四肢异常。”

    文件从颤抖的双手中滑落。

    报告上的青野，分明……分明就是一个有着严重智力和身体缺陷的人，可是青野他却……？杨若凝忽然意识到了什么，她冲出房间，不顾一切地朝皇宫飞奔而去。